עולם תרופות המרשם מתחלק לשני סוגים עיקריים: תרופות אינובטיביות (תרופות מקוריות או ממותגות) ותרופות גנריות. תרופה אינובטיבית מבוססת על מולקולה חדשה, התוויה רפואית חדשה, צורת מתן חדשה וכד'. בעל התרופה, יכול להגן על המצאתו בשורת פטנטים, והחוק אף עשוי לזכות אותו בבלעדיות בשיווק התרופה במשך זמן מוגדר, שעשוי להגיע עד 10 שנה. כל בלעדיות בשוק, בין אם כתוצאה מהגנה פטנטית או הגנה חוקית אחרת, מגיעה בשלב מסויים לקיצה.  לכאורה, מרגע זה ואילך יכול כל מי שרוצה לייצר ולשווק את התרופה התחליפית. עם זאת, בפני היצרן הגנרי ניצב אתגר מורכב, פיתוח מוצר בעל שקילות ביולוגית (הכוונה בשקילות ביולוגית היא לפרופיל התנהגות דומה בגוף לזה של המוצר המקורי).

 

מערך המו"פ אחראי על פיתוח מוצרים גנריים בכל התחומים הטיפוליים, משלב פיתוח הפורמולציה למוצרים, פיתוח שיטות אנליטיות, בדיקות יציבות, ניהול מבחנים לזמינות ביולוגית, רישום ואישור תרופות גנריות לכל השווקים בהם פועלת טבע.

המו"פ הגנרי בטבע הרחיב את יכולותיו מעבר לגלולות, קפסולות, נוזלים, משחות וקרמים גם לטכנולוגיות אחרות, כגון מערכות מטריקס, מערכות ציפוי למוצרי שחרור מושהה, תרופות הנמסות בפה, מערכות סטריליות כמו מזרקים ובקבוקונים ושילובים של מכשור תרופתי ומערכות למתן תרופות דרך האף.